miércoles, 17 de noviembre de 2010

ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME BOVINA

AGENTE ETIOLOGICO
Las EET son causadas por una pequeña partícula proteínica infecciosa, carente de ácido nucleico llamado prion. Las proteínas celulares, o sea propia de las células normales (PrPc) es una glicoporteína de la membrana plasmática y existe en la mayoría de las células, aunque predominantemente en las células del Sistema Nervioso Central.

TRANSMISION


  • La EEB es provocada por la ingestión de alimentos que contiengan harinas de carne y huesos contaminadas.
  • No se ha registrado ningún caso de EEB debido a una transmisión iatrogénica, aunque se trate de una vía posible.
  • Algunos datos indican un riesgo de transmisión materna para los terneros nacidos de madres afectadas. Aún no se conocen los mecanismos biológicos, pero esta vía no tiene significación epidemiológica.
  • No existen pruebas de transmisión horizontal de la EEB entre bovinos.
  • La aparición de una nueva variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob parece indicar la posibilidad de una transmisión al ser humano por vía oral.
MECANISMO DE ACCION

un prion es una variedad defetuosa de una proteina, normalmente inofensiva, que se encuentra en el organismo de mamiferos y aves.
cuando las proteinas situadas en las membranas celulares del cerebro cambios de forma pueden causar daños en la salud.
la enfermedad se origina cuando la infeccion provoca que las proteinas del cerebro alteren su forma original y comportamiento.
un prion de vaca con forma defetuosa "contagia " esa forma a las proteinas humanas normales.

SINTOMAS

EN LOS ANIMALES
la acumulacion del prion enlas celulas neuronales origina la muerte celular.un analisis microospico revela lesiones como vacuolas que dan al tejido nervioso una aspecto de esponja.
la enfermedad se transmite mediante la ingestion por los animales de alimentos contaminados con el priòn.ademàs, existe un riesgo de transmision de la madre afectada a los terneros nacidos de ella.

EN LOS HUMANOS
  • depresion
  • ansiedad
  • perdida de la memoria,coordinacion,vision y peso,a medida que se destruye el sistema nervioso
  • perdida del habla y el cuerpo se torna rigido.la victima muere despues de 13 meses.
PREVENCION Y TRATAMIENTO

No existe ningún tratamiento eficaz y los animales sospechosos deben ser sacrificados por inyección letal para evitar dañar el tejido cerebral que se utilizará para el diagnóstico.
Profilaxis sanitaria
  • Países libres de la enfermedad
    • Vigilancia patológica orientada a la detección de síntomas nerviosos.
    • Medidas de protección relativas a la importación de rumiantes vivos y de sus productos.
    • Decisiones reglamentarias para la importación de embriones.
  • Países en que han aparecido casos en bovinos
    • Sacrificio con indemnización, para obtener confirmación de los casos.
    • Control del reciclado de las proteínas procedentes de mamíferos.
    • Sistema eficaz de identificación y rastreo de los bovinos.
Profilaxis médica
El personal de laboratorio que manipula tejidos procedentes animales presuntamente afectados por la EEB deben usar ropa de protección adaptada y respetar estrictamente un código de buenas prácticas para evitar cualquier exposición al agente patógeno, altamente resistente a los tratamientos físicos y a muchos tratamientos químicos. La aparición reciente de una nueva variante de la enfermedad de Creutzeld-Jakob indica que el agente patógeno puede ser infeccioso para el ser humano. La enfermedad no es contagiosa, por lo que en las operaciones de laboratorio se deben evitar principalmente las exposiciones iatrogénicas, oculares u oronasales accidentales.

SINONIMOS

  • enfermedad de las vacas locas 


 DIGNOSTICO
  • Hipomagnesemia.
  • Cetosis nerviosa.
  • Listeriosis cerebral y otras encefalitis.
  • Polioencefalomalacia o necrosis corticocerebral.
  • Tumores intracraneales.

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